
TA ČR
TA ČR
Genetická diverzita piskoře pruhovaného (Misgurnus fossilis) v ČR – poskytnutí zásadních dat pro ochranářská opatření mizejícího, kriticky ohroženého druhu
Anotace: Cílem projektu je vyhodnotit genetickou rozmanitost populací neprobádané, avšak kriticky ohrožené ryby piskoře pruhovaného. Pravidelné odtěžování bahnitých sedimentů stanovišť druhem obývaných provází záchranné transfery druhu, ač o jeho biologii a velikostech populací prakticky nic nevíme. Stanovíme postup, jak efektivně odhadnout velikost populace, zpracujeme metodiku odlovu a minimalizujeme tím počet včas neodchycených jedinců před technologickým zásahem do habitatu. Vypracujeme reprodukovatelný metodický postup pro vyhodnocení genetické diverzity, původu a ploidie jedinců, a ten pilotně otestujeme na 30 lokalitách tří hlavních rozvodí ČR. Praktická aplikace metodiky zabrání nežádoucímu míšení reprodukčně a původem nekompatibilních populací a různě ploidních jedinců při transferech.
Registrační číslo: SS07010366
Doba řešení: 1. 4. 2024 – 31. 12. 2026
Řešitel: RNDr. Lukáš Choleva, Ph.D. Ústav živočišné fyziologie a genetiky AV ČR, v. v. i.
Standardizované kultivace, transplantace a uchovávání RPE buněk za účelem léčení věkem-podmíněné makulární degenerace (AMD)
Základní informace o projektu:
Cílem projektu je vývoj standardizované, bezpečné a účinné metody pro léčení suché formy věkem podmíněné makulární degenerace (AMD), pro kterou dosud neexistuje účinné léčení. Projekt usiluje o přenesení buněčná terapie AMD založené na transplantaci pigmentových epiteliálních buněk sítnice (RPE) do klinických studií. Dílčí cíle projektu:1. izolace a kultivace lidských RPE buněk (hRPE), jak primárních hRPE buněk, tak hRPE buněk derivovaných z lidských indukovaných pluripotentních buněk (hiPS) 2. příprava nanovkákenných nosičů 3. transplantace nosičů pokrytých RPE buňkami do subretinálního prostoru 4. Neinvazivní (OCT, mfERG) a invazivní (IHC a TEM) post-operační monitorování 5. zavedení protokolů správné laboratorní praxe (GLP) pro izolaci, dlouhodobé uchovávání buněk a transplantaci.
Registrační číslo: TO01000107
Doba řešení: 1. 1. 2021 – 30. 4. 2024
Řešitel: prof. MVDr. Jan Motlík, DrSc. Ústav živočišné fyziologie a genetiky AV ČR, v. v. i.
Spoluřešitel: MUDr. Miroslav Veith Fakultní nemocnice Královské Vinohrady
Spoluřešitel: Professor Goran Petrovski, MD, Ph.D., Dr. habil. University of Oslo, Center for Eye Research
Spoluřešitel: Ing. Hana Studenovská, Ph.D. Ústav makromolekulární chemie AV ČR, v. v. i.
Dosažené výsledky:
V rámci projektu se již podařilo vydat následující publikace:
- Richard Nagymihaly, Yaroslav Nemesh, Taras Ardan, Jan Motlik, Jon Roger Eidet, Morten C. Moe, Linda Hildegard Bergersen, Lyubomyr Lytvynchuk, Goran Petrovski, The retinal pigment epithelium: at the forefront of the blood-retinal barrier in physiology and disease, Chapter No. 4 in Tissue Barriers in Disease, Injury and Regeneration, ISBN: 978-0-12-818561
- Lucie Tichotova, Hana Studenovska, Goran Petrovski, Stepan Popelka, Yaroslav Nemesh, Miroslava Sedlackova, Saskia Drutovic, Sonali Rohiwal, Pavla Jendelova, Slaven Erceg, Anna Brymova, Ana Artero-Castro, Lyubomyr Lytvynchuk, Zbynek Stranak, Zdenka Ellederova, Jan Motlık and Taras Ardan, Advantages of nanofibrous membranes for culturing of primary RPE cells compared to commercial scaffolds, in: Acta Ophthalmologica 2021
- Sonali Suresh Rohiwal, Zdenka Ellederová, Taras Ardan and Jiri Klima, Advancement in Nanostructure-Based Tissue-Engineered Biomaterials for Retinal Degenerative Diseases, in: Biomedicines 2021, 9, 1005